Il sequenziamento genetico di una malattia complessa ha permesso di identificare nove geni sul cromosoma X che intervengono nelle difficoltà di apprendimento.

Il silenziamento di questi porta al ritardo mentale.

Per ritardo mentale si intende quella deficienza funzionale che determina significative limitazioni delle capacità intellettive e la totale mancanza di quelle concettuali, socilai o pratiche. I sintomi, difficilmente evidenziabili nei primi anni di vita, appaiono comunque prima dei diciotto anni; risultando più comune nei maschi. Per tale motivo si è ritenuto che fosse legato al cromosoma X.

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